Linfoma de células T paniculítico: a propósito de un caso
Revista Hematología
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Palabras clave

LINFOMA
CELULAS T
FIEBRE

Cómo citar

Tarqui Apaza, M. C., Vargas Garcia, L. A., Gregorio, C. E., Rosero Guerrero, J. M., Sanchez Sanchez, J. G., Enrico Mattos, A. I., & Ponzinibbio, C. (2023). Linfoma de células T paniculítico: a propósito de un caso. Revista Hematología, 27(1). https://doi.org/10.48057/hematologa.v27i1.508

Resumen

El linfoma de células T paniculítico representa menos del 1% de todos los linfomas no Hodgkin. Se distingue por placas y nódulos subcutáneos y es más frecuente en mujeres. El curso clínico puede ser desde indolente hasta agresivo asociado a síndrome hemofagocítico, presentando mal pronóstico y respuesta pobre al tratamiento. En este reporte de caso clínico hacemos mención a un paciente con linfoma de células T paniculítico cuyo único síntoma inicial fue fiebre prolongada que posteriormente agregó leucopenia y la aparición de nódulos de pequeño tamaño en miembros superiores.

https://doi.org/10.48057/hematologa.v27i1.508
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Citas

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