Resumen
Glofitamab es un anticuerpo biespecífico CD20xCD3 aprobado por la FDA y la EMA para el tratamiento del linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) recaído/refractario (R/R), mostrando altas tasas de respuesta completa y supervivencia prolongada. Su principal evento adverso es el síndrome de liberación de citocinas, generalmente leve. En monoterapia los pacientes con LDCGB R/R alcanzan una respuesta completa de 40%, mientras que en combinación con quimioterapia (Glofit-GemOx y Glofit-R-ICE) mejora significativamente la supervivencia global y la tasa de respuesta. En primera línea, su combinación con R-CHOP ha demostrado alta eficacia en pacientes de alto riesgo. Un desafío emergente es la pérdida de CD20 tras el tratamiento, lo que podría comprometer su eficacia. A pesar de no estar aprobado aún por ANMAT, glofitamab representa una opción prometedora para pacientes con LDCGB en Argentina, especialmente en ausencia de acceso a CAR-T.
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