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Resumen
El factor V Leiden (FVL) constituye la más común de las trombofilias genéticas, se da por la sustitución de una guanina por una adenina en el nucleótido 1691 del gen que codifica para el factor V de coagulación. Como resultado, se alteran los mecanismos reguladores de la hemostasia con predominio de los procoagulantes. Se realizó un estudio de corte transversal en 21 pacientes con diagnóstico de tromboembolia venosa no provocada. Las muestras biológicas fueron analizadas mediante reacción en cadena de la polimerasa – fragmentos de restricción de longitud polimórfica (PCR-RFLP). Se detectó FVL en un 14.3% de los pacientes estudiados, todos con genotipo heterocigoto. Este informe preliminar es el primero en pacientes nicaragüenses con tromboembolia venosa, resultando la frecuencia encontrada similar a lo publicado por otros países latinoamericanos.
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