Trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas en pacientes con mielofibrosis: resultados del Grupo Argentino de Trasplante de Médula Ósea (GATMO)
ISSN 2250-8309 (versión en línea) - ISSN 0329-0379 (versión impresa)
pdf

Palabras clave

Mielofibrosis, Trasplante alogénico, Supervivencia global, Mortalidad no relacionada a recaída

Cómo citar

Basquiera, A. L., Guanchiale, L., Berro, M., Remaggi, G., Cerutti, A., Cattaneo, M., Jarchum, S., Vitriu, A., Ferini, G., Szelagowski, M., Palmer, S., Kusminsky, G., Foncuberta, C., Jaimovich, G., Riera, L., García, J., Martínez Rolón, J., & Arbelbide, J. (2019). Trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas en pacientes con mielofibrosis: resultados del Grupo Argentino de Trasplante de Médula Ósea (GATMO). Revista Hematología, 21(2), 149–155. Recuperado a partir de https://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/147

Resumen

A través de un estudio multicéntrico retrospectivo se evaluaron los resultados con trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas (TACPH) en pacientes con mielofibrosis (MF) en Argentina. Se incluyeron 43 pacientes (mediana edad 53 años; rango 23-70; varones 56%) que recibieron un TACPH entre 2002 y 2016 en 12 centros. Del total, 33 fueron MF primaria y 10 MF secundaria a PV o TE. Los donantes fueron relacionados en 30 casos y completamente idénticos en 38, y todos recibieron CPH de sangre periférica previo acondicionamiento mieloablativo (MA; n=16; Bu ≥9,6 mg/kg) o de intensidad reducida (IR; n=27; 13 basados en Bu, 10 basados en Mel y cuatro en TBI). Al año, la incidencia de EICHa grado 2-4 fue de 49% y de EICHc de 11%. La incidencia de recaída fue de 20% y fue mayor en pacientes con DIPSS PLUS alto (p=0,015). La mortalidad no relacionada a recaída (MNR) al día 100 fue 19% y al año de 37%, siendo la principal causa de muerte la EICH. La SG al año fue de 55%; en el análisis multivariado los factores pre-trasplante asociados a peor SG fueron el HCT-CI (p=0,019), la presencia de esplenomegalia ≥10 cm (p=0,021) y la transformación leucémica (p=0,019). Los pacientes con HCT-CI bajo (n=17) presentaron mejor SG al año con acondicionamiento MA (MA vs IR: 83% vs 41%; p=0,025) mientras que aquéllos con HCT-CI intermedio-alto (n=23) tuvieron peor SG al año con MA (MA vs IR: 22% vs 69%; p=0,040). Nuestros datos muestran que la SG de estos pacientes está dada sobre todo por la MNR, por lo que se deben realizar esfuerzos para controlar la EICH e infecciones 

pdf

Citas

1. Tefferi A, Guglielmelli P, Larson DR et al. Longterm survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis. Blood.
2014; 124:2507-13.
2. Gupta V, Hari P, Hoffman R. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for myelofibrosis in the era of JAK inhibitors. Blood. 2012;120:1367-79.
3. Alchalby H, Yunus DR, Zabelina T et al. Risk models predicting survival after reduced-intensity transplantation for mielofibrosis. Br J Haematol. 2012;157(1):75-85.
4. PanagiotaV, TholF, MarkusB et al. Prognostic effect of calreticulin mutations in patients with myelofibrosis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia.
2014;28(7):1552-5.
5. Kröger N, Panagiota V, Badbaran A et al. Impact of Molecular Genetics on Outcome in Myelofibrosis Patients after Allogeneic Stem Cell Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant.
2017 Apr 4. pii: S1083-8791(17)30385-3. doi: 10.1016/j.bbmt.2017.03.034.
6. Kröger N, Holler E, Kobbe G et al. Allogeneic stem cell transplantation after reduced-intensity conditioning in patients with myelofibrosis: a prospective, multicenter study of the Chronic
LeukemiaWorking Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Blood. 2009 ;114(26):5264-70.
7. Gupta V, Malone AK, Hari PN et al. Reduced-intensity hematopoietic cell transplantation for patients with primary myelofibrosis: a cohort analysis from the center for international blood
and marrow transplant research. Biol Blood Marrow Transplant. 2014;20(1):89-97.
8. Rondelli D, Goldberg JD, Isola L et al. MPDRC 101 prospective study of reduced-intensity allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with mielofibrosis. Blood.
2014;124(7):1183-91.
9. Keyzner A, Han S, Shapiro S et al. Outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for patients with chronic and advanced phase myelofibrosis. Biol Blood Marrow Transplant.
2016;22(12):2180-2186.
10.Bacigalupo A, Soraru M, Dominietto A et al. Allogeneic hemopoietic SCT for patients with primary myelofibrosis: a predictive transplant score based on transfusion requirement, spleen
size and donor type. Bone Marrow Transplant. 2010;45(3):458-63.
11.Kerbauy DM, Gooley TA, Sale GE et al. Hematopoietic cell transplantation as curative therapy for idiopathic myelofibrosis, advanced polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Biol Blood
Marrow Transplant. 2007;13(3):355-65.
12.Schmohl JU, Groh C, Faul C et al. Allogeneic hematopoietic cell transplantation in patients with myelofibrosis: A single center experience. Ann Hematol. 2016;95(6):973-83.
13.Robin M, Tabrizi R, Mohty M et al. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for myelofibrosis: a report of the Société Française de Greffe de Moelle et de Therapie Cellulaire
(SFGM-TC). Br J Haematol. 2011;152(3):331-9.
14.Gangat N, Caramazza D, Vaidya R et al. DIPSS plus: a refined Dynamic International Prognostic Scoring System for primary myelofibrosis that incorporates prognostic information from karyotype, platelet count, and transfusion status. J Clin Oncol. 2011;29(4):392-7.
15.Kröger NM, Deeg JH, Olavarria E et al. Indication and management of allogeneic stem cell transplantation in primary myelofibrosis: a consensus process by an EBMT/ELN international working group. Leukemia. 2015;29(11):2126-33.
16.Arber DA, Orazi A, Hasserjian R et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood. 2016;127(20):2391-405.
17.Bacigalupo A, Ballen K, Rizzo D, Giralt S, Lazarus H, Ho V et al. Defining the intensity of conditioning regimens: working definitions. Biol Blood Marrow Transplant. 2009;15(12):1628-33.
18.Kanda Y. Investigation of the freely available easy-to-use software ‘EZR’ for medical statistics. Bone Marrow Transplant. 2013;48(3):452-8.
19.Shanavas M, Messner HA, Atenafu EG et al. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for myelofibrosis using fludarabine-, intravenous busulfan- and low-dose TBI-based conditioning. Bone Marrow Transplant. 2014;49(9):1162-9.
20.Shanavas M, Popat U, Michaelis LC et al. Outcomes of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Patients with Myelofibrosis with Prior Exposure to Janus Kinase 1/2 Inhibitors. Biol Blood Marrow Transplant. 2016;22(3):432-40.

Todo el material publicado en la revista Hematología (versión electrónica y versión impresa), será cedido a la Sociedad Argentina de Hematología. De conformidad con la ley de derecho de autor (ley 11723) se les enviara a los autores de cada trabajo aceptado formulario de cesión de derechos de autor que deberá ser firmado por todos los autores antes de la publicación. Los autores deberán retener una copia del original pues la revista, no acepta responsabilidad por daños o pérdidas del material enviado. Los autores deberán remitir una versión electrónica al correo: revista@sah.org.ar

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.