Hidroxiurea en neoplasias mieloproliferativas Ph negativas: experiencia en la Argentina.
Revista Hematología ENERO - ABRIL 2019
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Palabras clave

Neoplasias Mieloproliferativas, Hidroxiurea, Trombosis, Mutación JAK2

Cómo citar

Bendek, G. E., Vicente, A., Varela, A., Sackman, F., Heller, P., Galeazzi, A., Cabrejo, M., Moiraghi, B., Enrico, A., Nucifora, E., Arbelbide, J., Cardenas, M., Beligoy, L., Seehaus, C., Agra, M., Aguilera, E., Benzadon, R., Bonacina, A., Braidot, G., Canonico, M., Carvani, A., Casale, M., Casali, C., Castano, V., Cazap, N., Celebrin, L., Celina, V., Macchiavello, E., Fernández Grecco, H., Ferrari, L., Pavlovsky, C., Pavlovsky, A., Fontana, S., Garate, G., Gomez, M., Gonzalez, F., Gotta, D., Longordo, I., Jerez, J., Kornblihtt, L., Rojas, F., Lafalce, D., Mahuad, C., Maradei, J., Marquez, M., Masachessi, N., Melillo, L., Perez, M., Roveri, E., Ruades, A., Salto, A., Sanchez Avalos, J., Sfeir, Z., Cruset, S., Williams, M., Zani, C., Tosin, M., Musso, A., Gilli, V., Fernández, V., Minissale, C., & Castro Rios, M. (2019). Hidroxiurea en neoplasias mieloproliferativas Ph negativas: experiencia en la Argentina. Revista Hematología, 23(1), 24–30. Recuperado a partir de https://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/70

Resumen

Las neoplasias mieloproliferativas (NMP) Ph negativas, policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MF), son desórdenes hematopoyéticos clonales caracterizados en su fase crónica por una sobreproducción de células hematopoyéticas diferenciadas. La hidroxiurea (HU) es un agente antineoplásico perteneciente a la familia de los antimetabolitos. Es el agente citorreductor recomendado en primera línea por la European Leukemia Net (ELN). El objetivo de este trabajo fue describir los criterios de inicio del tratamiento citorreductor, las complicaciones vasculares y las tasas de respuesta, intolerancia, resistencia y progresión a mielofibrosis o LMA en una cohorte de pacientes con NMP tratados con hidroxiurea en Argentina. Se incluyeron 419 pacientes referidos por 63 miembros de la SAH, pertenecientes a 37 instituciones, diagnosticados entre 1986 y 2017. Fueron analizables 417 pacientes.
El principal motivo de inicio de citorreducción fue la edad (51%), seguido de la presencia de factores de riesgo cardiovasculares (26,6%), la trombocitosis (24,7%) con un recuento de plaquetas promedio 1.052 x 109/L (DS 360,32) y la trombosis previa (16,8%). Se obtuvieron respuestas completas hematológicas en PV y TE durante por lo menos tres meses en 61 y 66%, respectivamente. La frecuencia de trombosis fue similar para eventos arteriales y venosos (14%). La evolución y complicaciones de los pacientes estudiados con PV JAK2 y las TE JAK2 positivas fueron similares y los eventos adversos por el uso de la HU fueron frecuentes (32.6%), aunque no motivaron la suspensión del tratamiento.

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Citas

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