Déficit de factor X: más que un defecto de coagulación en un caso clínico de MGUS y amiloidosis AL
Revista Hematología
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Palabras clave

MGUS IgM
amiloidosis
factor X

Cómo citar

Quartara, A., Rocaspana, A., David, R., Capitelli, C., Poli, E., & Palma, J. (2025). Déficit de factor X: más que un defecto de coagulación en un caso clínico de MGUS y amiloidosis AL. Revista Hematología, 29(2), 68–71. https://doi.org/10.48057/hematologa.v29i2.653

Resumen

El diagnóstico de paraproteinemia IgM y amiloidosis AL es infrecuente. Éste representa entre el 5% y el 7% de los casos. El MGUS IgM se diferencia de otras formas de MGUS por la particularidad de las moléculas IgM, que presentan una alta viscosidad intrínseca y una mayor tendencia a precipitar en comparación con otros tipos de inmunoglobulinas, lo que puede dar lugar a síndromes clínicos únicos.

https://doi.org/10.48057/hematologa.v29i2.653
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Citas

Gertz MA, Merlini G, Treon SP. Amyloidosis and Waldenström macroglobulinemia. Hematology. American Society of Hematology Education Program. 2001;257-282. https://doi.org/10.1182/asheducation-2004.1.257.

Tedeschi A, Conticello C, Rizzi R, Benevolo G, Laurenti L, Petrucci MT, Zaja F, Varettoni, M. Diagnostic framing of IgM monoclonal gammopathy: Focus on Waldenström macroglobulinemia. Hematological Oncology. 2019;37(2),117-128. https://doi.org/10.1002/hon.2539.

Girard LP, Soekojo CY, Ooi M, Chng WJ, de Mel S. Immunoglobulin M Monoclonal Gammopathies of Clinical Significance. Frontiers in Oncology. 2022; 12, 905484. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.905484.

Rajkumar SV, Dispenzieri A, Kyle RA. Monoclonal gammopathy of undetermined significance, Waldenström macroglobulinemia, AL amyloidosis and related plasma cell disorders: diagnosis and treatment. Mayo Clinic Proceedings. 2006;81(5),693-703. https://doi.org/10.4065/81.5.693.

Lu R, Richards T. A Focus on Waldenström Macroglobulinemia and AL Amyloidosis. Journal of the dvanced Practitioner in Oncology. 2022;13(Suppl 4),45-56. https://doi.org/10.6004/jadpro.2022.13.5.14.

Dejhansathit S, Suvannasankha A. Acquired FactorX Deficiency in Patients with Primary Light Chain Amyloidosis. J Investig Med High Impact Case Rep. 2019 Jan-Dec;7:2324709619832332. doi:10.1177/2324709619832332.

Zeitler KD, Blatt PM. Amyloidosis and factor X deficiency. Southern Medical Journal. 1982;75(3),306-312. https://doi.org/10.1097/00007611-198203000-00016.

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