Palabras clave
agenesia vena cava
sindrome de Kilt
Cómo citar
Resumen
La ausencia de la vena cava inferior es una afección poco común, descubierta usualmente de forma casual. Se describe en la literatura actual como un factor de riesgo poco frecuente de TVP. La presencia de anomalías renales y de la VCI en los estudios por imágenes junto con trombosis de las extremidades inferiores se conoce colectivamente como síndrome de Kilt (aunque las anomalías renales no son excluyentes de dicho síndrome). Presentamos un caso de síndrome de Kilt, diagnosticado por primera vez a los 32 años de edad, en contexto de dolor intensidad 10/10 en miembro inferior izquierdo asociado a edema y asimetría.
Citas
Onbaş O, Kantarci M, Koplay M, Olgun H, Alper F, Aydinli B, Zirek H, Ceviz N. Congenital anomalies of the aorta and vena cava: 16-detector-row CT imaging findings. Diagn Interv Radiol. 2008 Sep;14(3):163-71.
Li SJ, Lee J, Hall J, Sutherland TR. The inferior vena cava: anatomical variants and acquired pathologies. Insights Imaging. 2021 Aug 30;12(1):123. doi: 10.1186/s13244-021-01066-7.
Droog W, van Beek AJ, Kooijman R. An extraordinary cause for deep venous thrombosis. BMJ Case Rep. 2011 Feb 9;2011:bcr0120102695. doi: 10.1136/bcr.01.2010.2695.
Bami S, Vazquez Y, Chorny V, Goldfisher R, Amodio J. Deep Venous Thrombosis of the Leg, Associated with Agenesis of the Infrarenal Inferior Vena Cava and Hypoplastic Left Kidney (KILT Syndrome) in a 14-Year-Old Child. Case Rep Pediatr. 2015;2015:864047. doi:
1155/2015/864047.
Bassa BA, Ryan D, Reid E, Bolster F, Breslin T. A rare case of KILT syndrome in Ireland: A case report. Thrombosis Update. 2023;10:100131. doi.org/10.1016/j.tru.2023.100131. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666572723000020)
Castro FJ, Pérez C, Narváez FJ, Gacía A, Biosca M, Vilaseca J, Vives J, Argiles JM. Agenesia de vena cava inferior como factor de riesgo de tromboembolismo pulmonar [Congenital absence of the inferior vena cava as a risk factor for pulmonar thromboembolism]. An Med Interna. 2003 Jun;20(6):304-6.
Todo el material publicado en la revista Hematología (versión electrónica y versión impresa), será cedido a la Sociedad Argentina de Hematología. De conformidad con la ley de derecho de autor (ley 11723) se les enviara a los autores de cada trabajo aceptado formulario de cesión de derechos de autor que deberá ser firmado por todos los autores antes de la publicación. Los autores deberán retener una copia del original pues la revista, no acepta responsabilidad por daños o pérdidas del material enviado. Los autores deberán remitir una versión electrónica al correo: revista@sah.org.ar