Hemofilia A adquirida posparto, reporte de un caso
Revista Hematología
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Palabras clave

hemofilia A
postparto
factor VIII
puerperio

Cómo citar

Senor, C., Budde, D., Finucci Curi , B., Suligoy, J., Tardella, M., & Viollaz, M. (2023). Hemofilia A adquirida posparto, reporte de un caso. Revista Hematología, 26(3), 70–75. https://doi.org/10.48057/hematologa.v26i3.452

Resumen

La hemofilia A adquirida (HAA) es una enfermedadhematológica infrecuente, caracterizada por la presencia de anticuerpos contra el factor VIII circulante. Se presenta en personas adultas y en la mitad de los casos en asociación a procesos autoinmunitarios, malignos (oncohematológicos y tumores sólidos), enfermedades dermatológicas, alergias y en mujeres durante embarazo, parto o puerperio. Las manifestaciones hemorrágicas son diversas, predominando el sangrado cutáneo espontáneo. El diagnóstico se realiza midiendo la actividad del factor VIII y la presencia de su inhibidor. Reportamos el caso de una paciente de 36 años cursando 36° día de puerperio que se presenta con hematomas espontáneos, sangrado visceral y tiempos de coagulación prolongados. Se realizó diagnóstico de HAA posparto con buena evolución posterior al tratamiento inmunosupresor. La HAA posparto presenta muy baja incidencia y, en consecuencia, existen pocos casos descriptos. Su retraso en el diagnóstico es un condicionante para el elevado porcentaje de mortalidad. De aquí el interés en la publicación de este caso.

https://doi.org/10.48057/hematologa.v26i3.452
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Citas

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