Anemia hemolítica autoinmune severa como manifestación de linfoma no Hodgkin B de bajo grado: Dilema diagnóstico y terapéutico
Vol. 21 Núm. 3 (2017), Caso clínico
Vol. 21 Núm. 3 (2017)

Anemia hemolítica autoinmune severa como manifestación de linfoma no Hodgkin B de bajo grado: Dilema diagnóstico y terapéutico

Caso clínico
Publicado 06-05-2019
B Goyanarte
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
S Parra
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
N Cazap
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
D Gotta
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
J Altuve
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
M Huber
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
A García
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
MF Alsina
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
A Avagnina
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
MT Cuello
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
V Denninghoff
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
J Dupont
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas “Dr. Norberto Quirno” (CEMIC)
ISSN 2250-8309 (versión en línea) - ISSN 0329-0379 (versión impresa)
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Palabras clave

linfoma de bajo grado, anemia hemolítica autoinmune, linfoma marginal esplénico, BRAF V600E, leucemia de células vellosas

Cómo citar

Goyanarte, B., Parra, S., Cazap, N., Gotta, D., Altuve, J., Huber, M., García, A., Alsina, M., Avagnina, A., Cuello, M., Denninghoff, V., & Dupont, J. (2019). Anemia hemolítica autoinmune severa como manifestación de linfoma no Hodgkin B de bajo grado: Dilema diagnóstico y terapéutico. Revista Hematología, 21(3), 317–323. Recuperado a partir de https://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/171
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Resumen

La leucemia de células vellosas (LCV) y el linfoma de la zona marginal esplénico (LME) son dos neoplasias linfoproliferativas que con frecuencia comparten una presentación clínica semejante, con esplenomegalia, citopenias y un curso clínico indolente. Es fundamental realizar un diagnóstico diferencial adecuado, ya que el enfoque terapéutico y el pronóstico difieren entre estas dos entidades. La LCV responde al tratamiento con análogos nucleosídicos, mientras que para el LME las opciones de tratamiento comprenden la esplenectomía o el uso de rituximab monodroga. El abordaje diagnóstico incluye estudios de imágenes, citometría de flujo y anatomía patológica de médula ósea, aunque los resultados de estos métodos no siempre son concluyentes. Reportamos un caso clínico con una presentación aguda y severa (anemia hemolítica autoinmune) que resultó un reto diagnóstico en el cual el uso de un método novedoso fue de ayuda para arribar al diagnóstico definitivo y al tratamiento adecuado.

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