Células de tipo Sézary en leucemia/linfoma T del adulto
Vol. 24 Núm. 1 (2020), Caso clínico
Vol. 24 Núm. 1 (2020)

Células de tipo Sézary en leucemia/linfoma T del adulto

Caso clínico
Publicado 2020-04-30
  • Danay Caballero
  • Leticia Rapan
  • Mauricio Mejia
  • Cesar De La Hoz
  • Dana Kohan
  • Rodrigo Vallejos
  • Marcelo Iastrebner
Danay Caballero
Leticia Rapan
Mauricio Mejia
Cesar De La Hoz
Dana Kohan
Rodrigo Vallejos
Marcelo Iastrebner
Revista Hematología ENERO - ABRIL 2020
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Palabras clave

Leucemia Linfoma T, Virus HTLV-1, Criptococosis

Cómo citar

Caballero, D., Rapan, L., Mejia, M., De La Hoz, C., Kohan, D., Vallejos, R., & Iastrebner, M. (2020). Células de tipo Sézary en leucemia/linfoma T del adulto. Revista Hematología, 24(1), 81–85. Recuperado a partir de https://revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/222
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Resumen

La Leucemia/Linfoma T del Adulto es una neoplasia de células T periféricas agresiva y poco frecuente, secundaria a la infección por el virus linfotrópico humano de células T tipo 1. Este retrovirus se caracteriza por su endemicidad con una prevalencia del 5% en Argentina, aunque solo el 3-5% de las personas infectadas desarrolla enfermedad. El periodo de latencia es de 20 a 50 años, presentándose la enfermedad en adultos. El virus conduce a la transformación clonal de los linfocitos T CD4, dando lugar a distintos subtipos de enfermedad que va desde formas indolentes a otras más agresivas. Es frecuente la asociación de esta patología con fenómenos para neoplásicos y con complicaciones infecciosas derivadas de la inmunosupresión. Por su baja prevalencia constituye un desafío diagnostico en la práctica diaria, presentamos un caso de un varón de 53 años, procedente del Noreste argentino al que se diagnostica Leucemia aguda T asociada infección por HTLV1, asociado a hipercalcemia y criptococosis diseminada, presentando por morfología una variante inusual tipo Sézary. 

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Citas

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