Trombocitemia esencial en pediatría: caso clínico
Revista Hematología
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Palabras clave

Trombocitemia esencial, hiperplaquetosis, pediatría

Cómo citar

Lagrotta, P. (2021). Trombocitemia esencial en pediatría: caso clínico. Revista Hematología, 25(2), 85–89. https://doi.org/10.48057/hematología.v25i2.391

Resumen

Los síndromes mieloproliferativos crónicos son trastornos poco frecuentes en la edad pediátrica, por lo cual el conocimiento de la patología y su manejo es limitado.

Los síndromes mieloproliferativos crónicos en adultos son impulsados comúnmente por mutaciones del JAK2 y MPL, pero en pediatría no existe una relación clara.

Actualmente, existen guías y protocolos para el manejo de pacientes adultos, lo cual permite la estratificación del riesgo y tratamiento recomendado al mismo. Sin embargo, éste no sería el caso en pacientes pediátricos.

Presentamos un paciente con trombocitemia esencial y los diagnósticos diferenciales que se estudiaron en el hospital Alejandro A. Posadas.

https://doi.org/10.48057/hematología.v25i2.391
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