Resumen

El linfoma de Burkitt (LB) es un subtipo infrecuente y agresivo de los linfomas no Hodgkin poco frecuente en adultos. Se reconocen tres variantes clínicas: asociado a inmunodeficiencia, esporádico (América) y el endémico propio del África ecuatorial. Se presenta el caso de un joven de 21 años con LB cuya primera manifestación fue la aparición de una tumoración en región maxilar izquierda y síntomas constitucionales, tratado inicialmente como absceso dentario y otomastoiditis, con mala evolución clínica, principalmente debido a un retraso en el diagnóstico por falta de consideración como diagnóstico diferencial alternativo en sujetos inmunocompetentes.