Resumen

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) con afectación ósea y lesiones osteolíticas múltiples ha sido descrita con poca frecuencia en la población pediátrica, siendo una presentación muy rara en adultos. Aunque la LLA es principalmente una enfermedad con origen en la médula ósea, cualquier otro órgano puede ser infiltrado por células leucémicas. Las anomalías esqueléticas descritas en asociación con LLA incluyen: osteoporosis, reacción perióstica, esclerosis reactiva, defectos líticos y fracturas vertebrales por compresión. Se presenta una paciente de 18 años de edad cuyas primeras manifestaciones de la enfermedad fueron lesiones osteolíticas múltiples. Entre los datos de laboratorio se destacan anemia severa, hipercalcemia, insuficiencia renal aguda y ausencia de blastos en sangre periférica.