Resumen

Desarrollo del caso clínico. Se presenta el caso de un paciente masculino de 19 años de edad, sin antecedentes patológicos, que inició cinco días previos a la consulta con astenia, anorexia, pérdida de peso, epistaxis y síndrome febril, constatándose al examen físico hepatoesplenomegalia y en laboratorio pancitopenia. Con sospecha de síndrome linfoproliferativo versus parasitosis se realizó punción de medula ósea en donde destacó la presencia de macrófagos con elementos parasitarios corpusculares vinculables a leishmaniasis. En citometría de flujo se observó presencia de linfocitos B clonales. Discusión. Las leishmaniasis son un grupo de enfermedades causadas por un protozoo del género Leishmania, transmitidas al ser humano por la picadura de insectos flebótomos. La leishmaniasis visceral (LV) es la forma más grave de la enfermedad, siendo mortal sin tratamiento. Se ha visto que puede producir marcada desregulación inmunológica permitiendo la linfomagénesis, como también estimulación antigénica persistente, pudiendo dar origen a células clonales.